Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el COVI-19 del laboratorio muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y además indicó que no causó problemas de seguridad graves, dijo la compañía el miércoles.

Pfizer, Inc. es una empresa farmacéutica estadounidense, aliada de BioNTech, líder a nivel mundial en el sector, la cual indicaron que se solicitará la aprobación de las autoridades de EE.UU. y la Unión Europea "en unos días".

El gigante estadounidense contó 170 casos de infección por coronavirus entre los voluntarios que participaron en el ensayo, el cual señalaron que 162 infecciones ocurrieron en personas que recibieron placebo o inyecciones de solución salina, mientras que ocho casos fueron en participantes que recibieron dos dosis de la vacuna real. Eso resulta en una eficacia del 95%, sostuvo Pfizer.

BNT162b2 es el nombre experimental de la vacuna, Pfizer junto a su socio alemán BioNTech, en un comunicado conjunto expresaron: “La eficacia fue constante en los datos demográficos de edad, raza y etnia. La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%. Se observaron 10 casos graves de covid-19 en el ensayo, nueve de los cuales ocurrieron en el grupo de placebo y uno en el grupo vacunado con BNT162b2”.

“El único evento adverso solicitado de Grado 3 (grave) mayor o igual al 2% en frecuencia después de la primera o segunda dosis fue la fatiga al 3,7% después de la dosis 2”.